新型コロナウイルスワクチンの闇(1)安全性 [ワクチン]
新型コロナウイルスワクチンの国内の臨床試験で、抗マラリア薬ヒドロキシクロロキンの有効性が確認されましたた。
2020年4月18日東京江戸川病院に50代の男性がコロナ急患で入院し、医師は、試験結果を確認してこの投与をし、改善が見られたので、その他30人の投与を行い、内、重症化で死亡の1人を除く29人に改善が見られたのです。
当時、新型コロナウィルスに感染のトランプ米大統領も、このヒドロキシクロロキンを投与し回復して日本でもニュースで話題となりました。
然しその2ヶ月後に、FDAが突如その効果と安全性を否定し、その使用中止を発表。
その根拠となったのは、英国医学誌ランセットの論文で、死亡率が上昇と発表したこと。
米国立アレルギー・感染研究所NIAIDの所長に37年君臨するアンソニーファウチ氏も、この危険性を強調したこと。(アンソニーファウチ氏は、トランプ氏とは犬猿の仲と言われています)
しかしその後日、ランセットの論文は、執筆者自身が捏造したとして取下げもました。が、それにも拘らず、翌月にFDAはその使用許可の取り下げを下したのです。
これらの背景に、米国の小さな医療分析会社サージスファイア社のCEOが、臨床データの改ざんと捏造があり、それを元にした論文が作成されたものですが、しかし、サージスファイア社は、トランプ氏の薦めるヒドロキシクロロキン投与の危険性批判と、データの正当性を主張し続け、これを利用して、次期大統領選挙の候補トランプ氏の、反トランプ民主党候補、バイデン派勢力と報道がこの主張を後押しして、抗コロナ薬ヒドロキシクロロキンは、米社会より抹消されてしまったのです。
しかし此処で更にその奥に、国際資本家の落下にある米国大手薬品会社勢力がいることを忘れてはなりません。米国の大手製薬会社や武器製造会社は、米民主党の支持基盤で、深い政治的結びつきがあるのです。
大手薬品会社の目的は、この抗コロナ薬ヒドロキシクロロキンはジェネリックで安価で利益とならず、新薬を販売することが膨大な利益となります。
そこで､安価で安全性の高いヒドロキシクロロキンの危険性を意図的に吹聴し、既に準備の新型コロナウイルスパンディミックによるら新ワクチン販売を図ったのです。
即ち大手薬品会社の新コロナウイルスによるパンディミックとそのワクチン対策は、既に計画済みであったのです。
[次]] 新型新型コロナウイルスワクチンの闇(2)
2020年4月18日東京江戸川病院に50代の男性がコロナ急患で入院し、医師は、試験結果を確認してこの投与をし、改善が見られたので、その他30人の投与を行い、内、重症化で死亡の1人を除く29人に改善が見られたのです。
当時、新型コロナウィルスに感染のトランプ米大統領も、このヒドロキシクロロキンを投与し回復して日本でもニュースで話題となりました。
然しその2ヶ月後に、FDAが突如その効果と安全性を否定し、その使用中止を発表。
その根拠となったのは、英国医学誌ランセットの論文で、死亡率が上昇と発表したこと。
米国立アレルギー・感染研究所NIAIDの所長に37年君臨するアンソニーファウチ氏も、この危険性を強調したこと。(アンソニーファウチ氏は、トランプ氏とは犬猿の仲と言われています)
しかしその後日、ランセットの論文は、執筆者自身が捏造したとして取下げもました。が、それにも拘らず、翌月にFDAはその使用許可の取り下げを下したのです。
これらの背景に、米国の小さな医療分析会社サージスファイア社のCEOが、臨床データの改ざんと捏造があり、それを元にした論文が作成されたものですが、しかし、サージスファイア社は、トランプ氏の薦めるヒドロキシクロロキン投与の危険性批判と、データの正当性を主張し続け、これを利用して、次期大統領選挙の候補トランプ氏の、反トランプ民主党候補、バイデン派勢力と報道がこの主張を後押しして、抗コロナ薬ヒドロキシクロロキンは、米社会より抹消されてしまったのです。
しかし此処で更にその奥に、国際資本家の落下にある米国大手薬品会社勢力がいることを忘れてはなりません。米国の大手製薬会社や武器製造会社は、米民主党の支持基盤で、深い政治的結びつきがあるのです。
大手薬品会社の目的は、この抗コロナ薬ヒドロキシクロロキンはジェネリックで安価で利益とならず、新薬を販売することが膨大な利益となります。
そこで､安価で安全性の高いヒドロキシクロロキンの危険性を意図的に吹聴し、既に準備の新型コロナウイルスパンディミックによるら新ワクチン販売を図ったのです。
即ち大手薬品会社の新コロナウイルスによるパンディミックとそのワクチン対策は、既に計画済みであったのです。
[次]] 新型新型コロナウイルスワクチンの闇(2)
日本は何処へ往く「ブースター接種」の効果とリスク [ワクチン]
コロナ禍での日本政府のワクチン対策は、必死に行われていますが、この2年間一進一退の状況で推移し、政府も国民も疲弊風土となっています。
現在国民のワクチン接種は、5回目を迎えていますが、この接種形態をブースター接種と呼びます。
ブースター接種の目的は「ワクチンの効果を高め、その効果を持続させるための追加接種」のことです。
即ち、ブースターとは、「増幅器」のことで、ブースター接種は「本来ある免疫機能をさらに向上させる」といった意味合いがあります。
新型コロナワクチンの場合は、ファイザー社製・モデルナ社製ともに「2回接種」が基本だったので、多くは「3回目接種」のことを指します。
「3回目接種」の新型コロナワクチン追加接種が必要になった理由は以下の通りです。
①ワクチンの感染予防効果が3ヶ月程度で、その効果が急速に減少する。
②新型コロナに対するワクチン接種の長期効果については現在でも十分に検証されていない。現在漸くその内外の追跡データから「ワクチン接種後の効果は緩やかに低下する」ことがわかってきました。
例えば、米国でファイザー社のワクチン接種が行われた約340万人の研究では、接種後1か月～5か月にかけて感染予防効果は全年齢で88％（86-89%)から47％（43-51％）に低下しています。年齢別にみても
16-44歳：89％[→]39％
45-64歳：87％[→]50％。
65歳以上：80％[→]43％
とほぼ半減の低下が見られます。
他に、これらのワクチン接種分析で明確になったことは、重症患者の95%.入院患者の85～90%の人が、ワクチン接種2回済みと言うことです
ワクチン接種率100%と言われるイスラエルの1月17日発表の研究結果は、ワクチン4回接種の人たちにも予想より多くのオミクロン株感染が発生し、その予防抑制効果は限定的と判断され中断しています。
欧州医薬品庁(EMA)は、ブースタ接種は、免疫システムに過剰な負担をかけ免疫機能を停止する危険性があると警告しています。
しかしその後に日本では、東京医師会会長は、尾﨑治夫氏は、3回目のワクチン接種が開始されたばかりの段階で、3回目のワクチン接種を終えると、其の抑制効果は、70%、入院しない重症化予防効果は90%に向上すると、ワクチンのリスクは隠され、その目先のメリットのみが公表されました。
確かに、ワクチン接種3回のブースター接種効果は、データー上得られていますが、4回以上のデーターは未知であり、世界がワクチン効果に困惑する中、日本のこの発言は、目先の実証データからの無責任な公式発言であり、且つ、日本厚生省は何故この様な発言を容認するのでしょう
これは国民の命を守るべき機関の、国民を愚民視した言動で、許しがたい行為です。
尚、日本の21年の超過死亡数は前年の1～9月までに、6万人の増となって、戦後最大となりました。
これは、欧米でも同様に急激な増加傾向が見られ、OneAmerica社(保険会社)の発表では、パンデミック前と比して若壮年層の新型コロナ以外の死亡数が40%増となっていると報道されていています。
この理由については、どの国も発表はされていません。
ただ一部に、Frontier in Medecine の月刊誌で、mRNAワクチンのブースター接種後の血管系癌が急増している可能性があると報じています。し、アメリカ赤十字社は、昨年9月に、ワクチン接種者の献血は、重大なリスクがあると結論付け、そのために受け入れられないとしています。
これらから、ブースター接種の効果のメリットと、副作用のデメリットに、今尚慎重な留意が必要となります。
現在国民のワクチン接種は、5回目を迎えていますが、この接種形態をブースター接種と呼びます。
ブースター接種の目的は「ワクチンの効果を高め、その効果を持続させるための追加接種」のことです。
即ち、ブースターとは、「増幅器」のことで、ブースター接種は「本来ある免疫機能をさらに向上させる」といった意味合いがあります。
新型コロナワクチンの場合は、ファイザー社製・モデルナ社製ともに「2回接種」が基本だったので、多くは「3回目接種」のことを指します。
「3回目接種」の新型コロナワクチン追加接種が必要になった理由は以下の通りです。
①ワクチンの感染予防効果が3ヶ月程度で、その効果が急速に減少する。
②新型コロナに対するワクチン接種の長期効果については現在でも十分に検証されていない。現在漸くその内外の追跡データから「ワクチン接種後の効果は緩やかに低下する」ことがわかってきました。
例えば、米国でファイザー社のワクチン接種が行われた約340万人の研究では、接種後1か月～5か月にかけて感染予防効果は全年齢で88％（86-89%)から47％（43-51％）に低下しています。年齢別にみても
16-44歳：89％[→]39％
45-64歳：87％[→]50％。
65歳以上：80％[→]43％
とほぼ半減の低下が見られます。
他に、これらのワクチン接種分析で明確になったことは、重症患者の95%.入院患者の85～90%の人が、ワクチン接種2回済みと言うことです
ワクチン接種率100%と言われるイスラエルの1月17日発表の研究結果は、ワクチン4回接種の人たちにも予想より多くのオミクロン株感染が発生し、その予防抑制効果は限定的と判断され中断しています。
欧州医薬品庁(EMA)は、ブースタ接種は、免疫システムに過剰な負担をかけ免疫機能を停止する危険性があると警告しています。
しかしその後に日本では、東京医師会会長は、尾﨑治夫氏は、3回目のワクチン接種が開始されたばかりの段階で、3回目のワクチン接種を終えると、其の抑制効果は、70%、入院しない重症化予防効果は90%に向上すると、ワクチンのリスクは隠され、その目先のメリットのみが公表されました。
確かに、ワクチン接種3回のブースター接種効果は、データー上得られていますが、4回以上のデーターは未知であり、世界がワクチン効果に困惑する中、日本のこの発言は、目先の実証データからの無責任な公式発言であり、且つ、日本厚生省は何故この様な発言を容認するのでしょう
これは国民の命を守るべき機関の、国民を愚民視した言動で、許しがたい行為です。
尚、日本の21年の超過死亡数は前年の1～9月までに、6万人の増となって、戦後最大となりました。
これは、欧米でも同様に急激な増加傾向が見られ、OneAmerica社(保険会社)の発表では、パンデミック前と比して若壮年層の新型コロナ以外の死亡数が40%増となっていると報道されていています。
この理由については、どの国も発表はされていません。
ただ一部に、Frontier in Medecine の月刊誌で、mRNAワクチンのブースター接種後の血管系癌が急増している可能性があると報じています。し、アメリカ赤十字社は、昨年9月に、ワクチン接種者の献血は、重大なリスクがあると結論付け、そのために受け入れられないとしています。
これらから、ブースター接種の効果のメリットと、副作用のデメリットに、今尚慎重な留意が必要となります。
政府ワクチン使用の短期承認新法制化を検討 [ワクチン]
政府は緊急時の対応として未承認のワクチンや治療薬を一時的緊急使用できる制度の検討に入りました。
菅義偉首相が、この制度検討の背景には、国民からのワクチン承認や接種の遅れへの批判を受け、2022年の通常国会への医薬品医療機器法（薬機法）改正案の提出をめざし、首相官邸の主導で海外並みの早さで使用できるようにする意向を固めたことです。
そして現緊急時に、そのワクチンを使用する他に適切な方法がなく、海外で実績があるなどの条件で、ファイザー製のワクチンが米国で使用が始まっていたため、優先的に審査して使用を認めています。
通常ワクチンの承認は、国内治験データを経て、国内審査手続き後、承認するのが原則ですが、その短縮版に、特例承認があり、特例承認は、国内治験データを経て海外で使用し、その結果を審査会で意見聴取後に承認するものです。
が、今回の新規法定化の承認手続きは、その治験を更に期限を短縮した一時的使用を可能とするもので、現在これを認める国内規定が無いため、規定化して治験を終えていな未承認ワクチンに、許可を与えようとするものです。
それは、米食品医薬品局（FDA）が緊急時に限り、未承認でも病気の流行が終わるまでの条件付きで、一時的にワクチンの使用を認めるとする、米国の緊急使用許可（EUA）の規定を参考に、新型コロナのワクチンを申請から更に短期で緊急使用許可を出すことを狙いとしているようです。
米ファイザー製のワクチンは、米国薬機法14条に定める「特例承認」を適用し、昨年12月の申請から2カ月で承認されています。
ただし政府の、このワクチンの一時的緊急使用については、あくまで国民を拙速ワクチンの人体実験台にすべきではないことが前提にあり、やむを得ずの拙速使用で生じた副作用などの健康被害に対しては、その賠償制度も併せて検討すべきと考えます。
菅義偉首相が、この制度検討の背景には、国民からのワクチン承認や接種の遅れへの批判を受け、2022年の通常国会への医薬品医療機器法（薬機法）改正案の提出をめざし、首相官邸の主導で海外並みの早さで使用できるようにする意向を固めたことです。
そして現緊急時に、そのワクチンを使用する他に適切な方法がなく、海外で実績があるなどの条件で、ファイザー製のワクチンが米国で使用が始まっていたため、優先的に審査して使用を認めています。
通常ワクチンの承認は、国内治験データを経て、国内審査手続き後、承認するのが原則ですが、その短縮版に、特例承認があり、特例承認は、国内治験データを経て海外で使用し、その結果を審査会で意見聴取後に承認するものです。
が、今回の新規法定化の承認手続きは、その治験を更に期限を短縮した一時的使用を可能とするもので、現在これを認める国内規定が無いため、規定化して治験を終えていな未承認ワクチンに、許可を与えようとするものです。
それは、米食品医薬品局（FDA）が緊急時に限り、未承認でも病気の流行が終わるまでの条件付きで、一時的にワクチンの使用を認めるとする、米国の緊急使用許可（EUA）の規定を参考に、新型コロナのワクチンを申請から更に短期で緊急使用許可を出すことを狙いとしているようです。
米ファイザー製のワクチンは、米国薬機法14条に定める「特例承認」を適用し、昨年12月の申請から2カ月で承認されています。
ただし政府の、このワクチンの一時的緊急使用については、あくまで国民を拙速ワクチンの人体実験台にすべきではないことが前提にあり、やむを得ずの拙速使用で生じた副作用などの健康被害に対しては、その賠償制度も併せて検討すべきと考えます。
日本政府 ワクチン人体実験接種が開始される [ワクチン]
今日、4月12日から政府は、高齢者を対象に、当初から疑問の、遺伝子法コロナウィルス・ワクチンの接種が開始されるが、このワクチンの圧倒的治験不足のに対して、そのリスクが除去できないことで、拙速なワクチン接種は、取りやめるべきです。更に尚、免疫低下の高齢者への摂取は。大きな危険を伴います。
更に昨今、世界ワクチン外交戦が加速する中で、ノルウェーでは米ファイザーと独ビオンテックが開発した新型コロナウイルスワクチンの接種を受けた後に、高齢者3万人中29人が１回目のワクチン接種後、短時間で死亡していのすし、タイでは、プラユット首相が「わが国は十分な治験を経ていないワクチンの入手を急ぐつもりはない」と表明しています。
スペインでは、高齢者施設の78人が同ワクチン接種したところ、全員がPCR陽性となって7人が死亡したという情報も入ってきています。
ノルウェー政府は週末、重い基礎疾患がある高齢者にとってファイザー製ワクチンはリスクが高過ぎる可能性があると表明しました。
この様に、モデルナ社ワクチンやファイザー社ワクチンで、出血症状が出るなどの副作用が報告されている状況です。
加えて、英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、2月末までの英オックスフォード大学／アストラゼネカ製ワクチンの接種者79人に血栓が起こり、うち19人が亡くなっていたことを明らかにしています。
これらの背景からイギリス政府は、今後、30歳未満の成人への新型ウイルスのワクチン接種を制限するとし、アストラゼネカ製以外のワクチンを使用すると方針変更をしています。
ウィスコンシン医科大学名誉教授の高橋徳先生も、これは人体実験だとして接種に反対しています。
最近のワクチン製法は、従来製法のワクチンが全て鶏卵法で作られてる弱毒化または不活化ワクチンから、比較して簡単で安価な遺伝子ワクチン製法が活性化ワクチンが主流となり、大資本家のワクチン戦略に乗せて、ウイルスパンデミックを煽り、世界にワクチンの必要性を必須とし、対疾病の副作用や子孫への弊害などの科学的根拠を経ないまま、各国ではこれを拙速で人体に接種しています。正に対症療法の人体実験を行っているのです。
この為、欧米では、免疫系学者、医療従事者や治験者をはじめ、ワクチン接種を避ける人々が多数出てきています。
さて日本政府は、この世界の情報や傾向を知りつつ、国民にこれらの人命リスク情報を矮小化し、隠蔽して、パンデミック抑制を大事とし、人命を小事にすり替え、更に、今回のまん延防止等重点措置の新設法の強制手段を具備して、輸入ワクチンの強制的人体実験を開始しました。
ここに、国民一人一人の命や子孫に関する冷静な自己防衛判断が求められます。
更に昨今、世界ワクチン外交戦が加速する中で、ノルウェーでは米ファイザーと独ビオンテックが開発した新型コロナウイルスワクチンの接種を受けた後に、高齢者3万人中29人が１回目のワクチン接種後、短時間で死亡していのすし、タイでは、プラユット首相が「わが国は十分な治験を経ていないワクチンの入手を急ぐつもりはない」と表明しています。
スペインでは、高齢者施設の78人が同ワクチン接種したところ、全員がPCR陽性となって7人が死亡したという情報も入ってきています。
ノルウェー政府は週末、重い基礎疾患がある高齢者にとってファイザー製ワクチンはリスクが高過ぎる可能性があると表明しました。
この様に、モデルナ社ワクチンやファイザー社ワクチンで、出血症状が出るなどの副作用が報告されている状況です。
加えて、英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、2月末までの英オックスフォード大学／アストラゼネカ製ワクチンの接種者79人に血栓が起こり、うち19人が亡くなっていたことを明らかにしています。
これらの背景からイギリス政府は、今後、30歳未満の成人への新型ウイルスのワクチン接種を制限するとし、アストラゼネカ製以外のワクチンを使用すると方針変更をしています。
ウィスコンシン医科大学名誉教授の高橋徳先生も、これは人体実験だとして接種に反対しています。
最近のワクチン製法は、従来製法のワクチンが全て鶏卵法で作られてる弱毒化または不活化ワクチンから、比較して簡単で安価な遺伝子ワクチン製法が活性化ワクチンが主流となり、大資本家のワクチン戦略に乗せて、ウイルスパンデミックを煽り、世界にワクチンの必要性を必須とし、対疾病の副作用や子孫への弊害などの科学的根拠を経ないまま、各国ではこれを拙速で人体に接種しています。正に対症療法の人体実験を行っているのです。
この為、欧米では、免疫系学者、医療従事者や治験者をはじめ、ワクチン接種を避ける人々が多数出てきています。
さて日本政府は、この世界の情報や傾向を知りつつ、国民にこれらの人命リスク情報を矮小化し、隠蔽して、パンデミック抑制を大事とし、人命を小事にすり替え、更に、今回のまん延防止等重点措置の新設法の強制手段を具備して、輸入ワクチンの強制的人体実験を開始しました。
ここに、国民一人一人の命や子孫に関する冷静な自己防衛判断が求められます。
厚労省が拙速で進めるワクチン接種の重大な危険性を何故国民に説明しないのか [ワクチン]
現在変異コロナウイルス対策で、世界中が取り組む中で、日本政府もその撲滅に政権維持を賭ける重要施策として、早急に接種開始をすると報道されており、今まで、コロナ恐怖を煽られた国民は、1日も早い接種開始が望まれています。
が、政府の従来からのコロナ対策の失敗を挽回する切り札のワンチンは、米国のフェザーとモデルナ製のワクチンとなっています。
そこでの要注意を国民は頭に入れておく必要があります。それは今回の双方のワクチンは、ワクチンの型が、従来型のワクチンとは異なり、「mRNA」という遺伝子操作のタンパク質結合型のワクチンで、傷みやすい成分が入っていて、輸送や保管の際の、低温での管理が重要で、適切な温度管理ができないと、接種しても効果が失われると言う点です。
そのためと他の理由から、1度の摂取ではその有効性が期待できないと言われます。
この「mRNA」型ワクチンの接種については、世界で、特に欧米の専門医や医療機関や医学会で、多くの反対意見が出ていること、そして注目点は、フェザー社の副社長もこの接種のリスクの懸念を公言していることです。が、政府と報道がこれらを隠蔽し、日本国民は知らされていません。
その重要なリスクとは、mRNAワクチンが「未知の化学物質」で、このメッセンジャー機能が、新タンパク質の設計図となり、新たに異質ワクチンの抗体を産生することで、人体内の免疫は、過去遭遇したことのない物質に対処する点にあります。
即ち、体内に入ってくる異物の化学物質に対して、当然その異物を除去しようとする免疫反応が働き、接種後に、発熱、痛みなどの激しい反応の副作用が観察されいるのです。
専門家は現在、コロナウイルスの変異が90種を超える中、ウイルスの本質やその機能も不明のままでは、当然にその対策や効果の評価が特定が出来ず、出たとこ勝負となり、こぞってこの拙速で少数の人間を実験台とする臨床試験の危険性を指摘し、子孫を含めた長期の人体遺伝子への影響や安全性、そしてその有効性に大きな疑念を呈しています。
専門家の一説には、今回のコロナの危険性は、インフルエンザより少なく、特定の漢方で清肺排毒湯(せいはいはいどくとう)や、藿香正気散(かっこうしょうきさん)、又は、複数のビタミンC+D+亜鉛で十分効果があるとも公開され、ネット販売がされています。
この様な背景から、今回のワクチン接種で、その安全で有効な抗体作る保証はないままで、現状打開のワクチンとして適用するのは、到底許容できない危険なことです。
欧米の前記の関係機関の著名な専門医などは、このmRNAワクチン接種を拒否すると言っていて、政府に対抗していて、今後、大きな社会問題になる可能性があります。
ただ不思議なことは、これらを国の官僚や政治家、製薬会社はよく知ってるはずであり、それなのに何故、国会でワクチン不接種の罰則まで作り、この重大なリスクを冒してまで、国民のワクチンの接種の強制し、人体実験に踏み切るのか。何か別の裏があるとしか考えられません。
私達国民は、このワクチン接種が、自分の生命や家族、子孫に関することでもあり、自主的に十分考えて対処する必要があります。
が、政府の従来からのコロナ対策の失敗を挽回する切り札のワンチンは、米国のフェザーとモデルナ製のワクチンとなっています。
そこでの要注意を国民は頭に入れておく必要があります。それは今回の双方のワクチンは、ワクチンの型が、従来型のワクチンとは異なり、「mRNA」という遺伝子操作のタンパク質結合型のワクチンで、傷みやすい成分が入っていて、輸送や保管の際の、低温での管理が重要で、適切な温度管理ができないと、接種しても効果が失われると言う点です。
そのためと他の理由から、1度の摂取ではその有効性が期待できないと言われます。
この「mRNA」型ワクチンの接種については、世界で、特に欧米の専門医や医療機関や医学会で、多くの反対意見が出ていること、そして注目点は、フェザー社の副社長もこの接種のリスクの懸念を公言していることです。が、政府と報道がこれらを隠蔽し、日本国民は知らされていません。
その重要なリスクとは、mRNAワクチンが「未知の化学物質」で、このメッセンジャー機能が、新タンパク質の設計図となり、新たに異質ワクチンの抗体を産生することで、人体内の免疫は、過去遭遇したことのない物質に対処する点にあります。
即ち、体内に入ってくる異物の化学物質に対して、当然その異物を除去しようとする免疫反応が働き、接種後に、発熱、痛みなどの激しい反応の副作用が観察されいるのです。
専門家は現在、コロナウイルスの変異が90種を超える中、ウイルスの本質やその機能も不明のままでは、当然にその対策や効果の評価が特定が出来ず、出たとこ勝負となり、こぞってこの拙速で少数の人間を実験台とする臨床試験の危険性を指摘し、子孫を含めた長期の人体遺伝子への影響や安全性、そしてその有効性に大きな疑念を呈しています。
専門家の一説には、今回のコロナの危険性は、インフルエンザより少なく、特定の漢方で清肺排毒湯(せいはいはいどくとう)や、藿香正気散(かっこうしょうきさん)、又は、複数のビタミンC+D+亜鉛で十分効果があるとも公開され、ネット販売がされています。
この様な背景から、今回のワクチン接種で、その安全で有効な抗体作る保証はないままで、現状打開のワクチンとして適用するのは、到底許容できない危険なことです。
欧米の前記の関係機関の著名な専門医などは、このmRNAワクチン接種を拒否すると言っていて、政府に対抗していて、今後、大きな社会問題になる可能性があります。
ただ不思議なことは、これらを国の官僚や政治家、製薬会社はよく知ってるはずであり、それなのに何故、国会でワクチン不接種の罰則まで作り、この重大なリスクを冒してまで、国民のワクチンの接種の強制し、人体実験に踏み切るのか。何か別の裏があるとしか考えられません。
私達国民は、このワクチン接種が、自分の生命や家族、子孫に関することでもあり、自主的に十分考えて対処する必要があります。
厚労省が拙速で進めるワクチン接種の重大な危険性を何故国民に説明しないのか [ワクチン]
厚労省が拙速で進めるワクチン接種の重大な危険性を何故国民に説明しないのか・・・・・
現在変異コロナウイルス対策で、世界中が取り組む中で、日本政府もその撲滅に政権維持を賭ける重要施策として、早急に接種開始をすると報道されており、今まで、コロナ恐怖を煽られた国民は、1日も早い接種開始が望まれています。
が、政府の従来からのコロナ対策の失敗を挽回する切り札のワンチンは、米国のフェザーとモデルナ製のワクチンとなっています。
そこでの要注意を国民は頭に入れておく必要があります。それは今回の双方のワクチンは、ワクチンの型が、従来型のワクチンとは異なり、「mRNA」という遺伝子操作のタンパク質結合型のワクチンで、傷みやすい成分が入っていて、輸送や保管の際の、低温での管理が重要で、適切な温度管理ができないと、接種しても効果が失われると言う点です。
そのためと他の理由から、1度の摂取ではその有効性が期待できないと言われます。
この「mRNA」型ワクチンの接種については、世界で、特に欧米の専門医や医療機関や医学会で、多くの反対意見が出ていること、そして注目点は、フェザー社の副社長もこの接種のリスクの懸念を公言していることです。が、政府と報道がこれらを隠蔽し、日本国民は知らされていません。
その重要なリスクとは、mRNAワクチンが「未知の化学物質」で、このメッセンジャー機能が、新タンパク質の設計図となり、新たに異質ワクチンの抗体を産生することで、人体内の免疫は、過去遭遇したことのない物質に対処する点にあります。
即ち、体内に入ってくる異物の化学物質に対して、当然その異物を除去しようとする免疫反応が働き、接種後に、発熱、痛みなどの激しい反応の副作用が観察されいるのです。
専門家は現在、コロナウイルスの変異が90種を超える中、ウイルスの本質やその機能も不明のままでは、当然にその対策や効果の評価が特定が出来ず、出たとこ勝負となり、こぞってこの拙速で少数の人間を実験台とする臨床試験の危険性を指摘し、子孫を含めた長期の人体遺伝子への影響や安全性、そしてその有効性に大きな疑念を呈しています。
専門家の一説には、今回のコロナの危険性は、インフルエンザより少なく、特定の漢方で、又は、複数のビタミンと亜鉛で、十分効果があるとも公言されています。
この様な背景から、今回のワクチン接種で、その安全で有効な抗体作る保証はないまので、現状問題打開のワクチンとして適用するのは、到底許容できない危険なことです。
欧米の前記の関係機関の著名な専門医などは、このmRNAワクチン接種を拒否すると言っていて、政府に対抗していて、今後、大きな社会問題になる可能性があります。
ただ不思議なことは、これらを国の官僚や政治家、製薬会社はよく知ってるはずであり、それなのに何故、国会でワクチン不接種の罰則まで作り、この重大なリスクを冒してまで、国民のワクチンの接種の強制し、人体実験に踏み切るのか。ここでは省きますが、別の政治的裏があると考えられるのです。
私達国民は、このワクチン接種が、自分の生命や家族、子孫に関することでもあり、自主的に十分考えて対処する必要があります。
現在変異コロナウイルス対策で、世界中が取り組む中で、日本政府もその撲滅に政権維持を賭ける重要施策として、早急に接種開始をすると報道されており、今まで、コロナ恐怖を煽られた国民は、1日も早い接種開始が望まれています。
が、政府の従来からのコロナ対策の失敗を挽回する切り札のワンチンは、米国のフェザーとモデルナ製のワクチンとなっています。
そこでの要注意を国民は頭に入れておく必要があります。それは今回の双方のワクチンは、ワクチンの型が、従来型のワクチンとは異なり、「mRNA」という遺伝子操作のタンパク質結合型のワクチンで、傷みやすい成分が入っていて、輸送や保管の際の、低温での管理が重要で、適切な温度管理ができないと、接種しても効果が失われると言う点です。
そのためと他の理由から、1度の摂取ではその有効性が期待できないと言われます。
この「mRNA」型ワクチンの接種については、世界で、特に欧米の専門医や医療機関や医学会で、多くの反対意見が出ていること、そして注目点は、フェザー社の副社長もこの接種のリスクの懸念を公言していることです。が、政府と報道がこれらを隠蔽し、日本国民は知らされていません。
その重要なリスクとは、mRNAワクチンが「未知の化学物質」で、このメッセンジャー機能が、新タンパク質の設計図となり、新たに異質ワクチンの抗体を産生することで、人体内の免疫は、過去遭遇したことのない物質に対処する点にあります。
即ち、体内に入ってくる異物の化学物質に対して、当然その異物を除去しようとする免疫反応が働き、接種後に、発熱、痛みなどの激しい反応の副作用が観察されいるのです。
専門家は現在、コロナウイルスの変異が90種を超える中、ウイルスの本質やその機能も不明のままでは、当然にその対策や効果の評価が特定が出来ず、出たとこ勝負となり、こぞってこの拙速で少数の人間を実験台とする臨床試験の危険性を指摘し、子孫を含めた長期の人体遺伝子への影響や安全性、そしてその有効性に大きな疑念を呈しています。
専門家の一説には、今回のコロナの危険性は、インフルエンザより少なく、特定の漢方で、又は、複数のビタミンと亜鉛で、十分効果があるとも公言されています。
この様な背景から、今回のワクチン接種で、その安全で有効な抗体作る保証はないまので、現状問題打開のワクチンとして適用するのは、到底許容できない危険なことです。
欧米の前記の関係機関の著名な専門医などは、このmRNAワクチン接種を拒否すると言っていて、政府に対抗していて、今後、大きな社会問題になる可能性があります。
ただ不思議なことは、これらを国の官僚や政治家、製薬会社はよく知ってるはずであり、それなのに何故、国会でワクチン不接種の罰則まで作り、この重大なリスクを冒してまで、国民のワクチンの接種の強制し、人体実験に踏み切るのか。ここでは省きますが、別の政治的裏があると考えられるのです。
私達国民は、このワクチン接種が、自分の生命や家族、子孫に関することでもあり、自主的に十分考えて対処する必要があります。
子宮頸がんワクチンの接種に原因不明の脳障害症状が [ワクチン]
女性患者32名の子宮頸がんワクチンの接種後の長期的痛みについて、国立病院
機構静岡てんかん・神経医療センター副院長の高橋幸利医師が検査した結果が、
金沢で開かれた日本神経免疫学会学術集会で、患者の髄液から、脳に障害が
起きている可能性があると発表されました。
ワクチンとの因果関係は未だ不明ですが、ワクチンの本来､細菌やウイルスの侵入を
防ぐ免疫に異常が生じ、自らの脳に様々な障害を惹き起こしているとしています。
この検査は、北海道立総合医療・療育センターと共同で行われたもので、この両施設で
検査・治療を受けた15~20歳の患者32人は、接種後の数カ月から1年以上たってから、
痛みや、視野が狭くなる、計算が出来ない、自分や家族の名前が分からない、不安や
恐怖が生ずる、などの様々な症状を訴えていると言います。
接種していない 10~40歳の女性と比較して､炎症活性化物質や白血球での抗体が、
高い数値で検出されていると言います。
機構静岡てんかん・神経医療センター副院長の高橋幸利医師が検査した結果が、
金沢で開かれた日本神経免疫学会学術集会で、患者の髄液から、脳に障害が
起きている可能性があると発表されました。
ワクチンとの因果関係は未だ不明ですが、ワクチンの本来､細菌やウイルスの侵入を
防ぐ免疫に異常が生じ、自らの脳に様々な障害を惹き起こしているとしています。
この検査は、北海道立総合医療・療育センターと共同で行われたもので、この両施設で
検査・治療を受けた15~20歳の患者32人は、接種後の数カ月から1年以上たってから、
痛みや、視野が狭くなる、計算が出来ない、自分や家族の名前が分からない、不安や
恐怖が生ずる、などの様々な症状を訴えていると言います。
接種していない 10~40歳の女性と比較して､炎症活性化物質や白血球での抗体が、
高い数値で検出されていると言います。
